segunda-feira, 27 de janeiro de 2014
Uma Verdadeira Empreendedora – Nina Muhonen conta como usa o Tobii PCEye para comandar duas empresas
O que deveria ser apenas um bom mergulho em um lago deixou Nina Muhonen completamente paralisada, aos 17 anos. Hoje em dia, porém, ela é proprietária de suas empresas e usa o Tobii PCEye para trabalhar com mais eficiência e ser uma parte ativa do mercado de trabalho.
A força vital de Nina pode ser melhor descrita por seu discurso enquanto estava deitada em uma cama de hospital, logo após o acidente. Sua principal trilha de pensamento, que a ajudava a voltar à vida, era que ela queria ir para casa.
“Se apenas eu pudesse ir pra casa, tudo ficaria bem. Em qualquer condição. Eu reformataria meu cotidiano.”‘Se Apenas eu Pudesse Ir pra Casa’, em uma tradução livre, é o nome do livro escrito por Nina, sobre a vida dela após o acidente. No livro, ela reflete sobre o que é viver completamente paralisada, e ainda assim manter o entusiasmo pela vida.
“Eu vou tentar não focar nos empecilhos; e sim nas oportunidades. É nisso que estou pensando a maior parte do tempo!” Esta linha de pensamento é proporcional à sua atitude e foco em voltar à sociedade e ser uma parte da força de trabalho. No meio dos anos 90, quando o acidente aconteceu, Nina tinha 17 anos e tinha acabado de terminar seu segundo ano na faculdade. Após passar por um período extremamente difícil, depois do acidente, ela ainda estava determinada a completar seus estudos.
Vivendo a Vida
“Quando eu estava na cama de hospital, meu primeiro pensamento era que eu sobreviveria. Meu segundo pensamento era que eu iria me graduar. Eu não mudaria minha vida mesmo com o acidente – eu queria viver minha vida do jeito que planejei. Entrei em contato com a faculdade e nós fizemos um plano que me possibilitou continuar e me formar. Era meu jeito de continuar.” Os professores iam ao hospital e davam aulas a Nina. Uma vez por semana ela ia à faculdade para fazer as provas em matérias diferentes.
“Estudar era fácil para mim, porque eu amo o conhecimento. Antes do acidente eu queria ser advogada, mas as coisas que eu passei me fizeram mudar as áreas de interesse e então eu fiz o programa de comportamento com foco em psicologia. Nesta área eu poderia fazer uma enorme diferença.”
Nina dirige duas empresas, apresenta um programa de radio, expões suas fotografias e muito mais.
Uma Verdadeira Empreendedora
Nina Muhonen é uma terapeuta comportamental e cognitiva treinada, que atualmente tem dois negócios na área. Em sua primeira empresa, chamada, em uma tradução livre, a ‘faísca da vida’ [Livsgnistan], ela ministra palestras, faz terapia e também cria projetos personalizados em assistência pessoal.
Nina dirige duas empresas, apresenta um programa de rádio, tem suas fotos em exposições; e muito mais.
Em sua outra empresa ela emprega nove assistentes pessoais. Ainda, Nina faz parte de um programa de rádio, chamado “Food for Thought” – [alimento para o pensamento], transmitido mensalmente na Suécia.
Acesso ao Computador mais Eficiente e menos Extenuante
No outono de 2011, Nina Muhonen começou a usar o Tobii PCEye – que, por meio de rastreamento ocular, permite acesso ao computador e o uso de vários programas, incluindo o Microsoft Office. “Eu trabalho com todos os tipos de documentos, e uso proncipalmente o MS Word” – conta Nina.
Com as ferramentas que ela usa hoje, ela pode trabalhar muito mais facilmente do que com o mouse de cabeça que usava antes de descobrir a solução em rastreamento ocular da Tobii; o PCEye. Quando usava o mouse de cabeça, ela obtinha muita dor no pescoço, porque precisava mover a cabeça constantemente.
“O Tobii PCEye me permite trabalhar constantemente sem ter que mexer meu pescoço. Eu uso também um software chamado ‘Voice Express’, que me permite falar de maneira suave quando preciso dar comandos de voz ao computador. O PCEye me ajuda a poupar a minha voz e, claro, me ajuda também quando estou trabalhando em espaços públicos.”.
“O Tobii PCEye me permite trabalhar constantemente sem ter que mexer meu pescoço. Eu uso também um software chamado ‘Voice Express’, que me permite falar de maneira suave quando preciso dar comandos de voz ao computador. O PCEye me ajuda a poupar a minha voz e, claro, me ajuda também quando estou trabalhando em espaços públicos.”.
A empresária percebeu que existem infinitas oportunidades para usar o computador, como, também, as mídias sociais tipo Facebook e Twitter. Ela, inclusive, criou um blog: ninamuhonen.wordpress.com
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Civiam
Marcos Mion fala sobre filho mais velho: "abençoado com uma criança especial"
Marcos Mion decidiu ir a público falar sobre o filho mais velho, Romeo, de seu relacionamento com Suzana Gallo. Em seu perfil no Facebook, durante a tarde de quarta-feira (22), o apresentador fez um depoimento aberto para explicar que o pequeno tem dificuldades de desenvolvimento e faz parte do "spectrum autista".
"Deus me deu um presente. Fui um dos escolhidos", escreveu Mion, que explicou que faz parte "das famílias abençoadas com uma criança especial". Na rede social, Marcos revelou que ele e a mulher perceberam que Romeo sofria com dificuldades de desenvolvimento e que demorou para eles terem certeza, porque o menino não se encaixa em nenhum diagnóstico e segue evoluindo e aprendendo no seu ritmo.
"Todos especialistas dizem que ele nao é autista, nao é asperger, enfim, que ele nao é nada além de uma criança que se encaixa na sigla NOS - Not Otherwise Specified, que significa "Sem Outras Especificações" mas que faz parte do spectrum autista", explicou.
De acordo com Marcos Mion, não se encaixar é bom porque ele pode "ser ele com todo o seu potencial, seu jeito unico, suas caracteristicas, vitorias e limitações, e não o que um especialista determine que ele seja". Para ele, "o diagnostico é a maneira mais eficaz de limitar alguem, de não ver sua beleza e singularidade".
Mion explicou ainda que sempre buscou os melhores especialistas dentro e fora do Brasil e contou ainda que este é um dos motivos para ter feito uma segunda base em Miami. "Essa mudança aconteceu, porque aqui encontramos uma especialista que desenvolveu um método com o qual nos identificamos muito, que foi essencial para entendermos a situaçao e para o Romeo ter as melhores condições para firmar suas bases de desenvolvimento. Foi um perfeito complemento ao trabalho dos médicos e todos profissionais brasileiros que trabalham com a gente".
Segundo o apresentador, Romeo leva uma vida normal, vai à escola e participa de atividades com amigos e familiares. Marcos fez um pedido para pais de crianças especiais. "Qualquer criança que pertence ao spectrum, seja qual for a especificação, tem uma luz única, diferente e seu caminho é ilimitado! Peço, de coração, para que os pais nunca parem de acreditar, independente de um rótulo, e estimulem sempre seus filhos especiais, pois eles tem muito a nos ensinar. Eles so precisam de amor e apoio", escreveu ele, que atribuiu ao filho a sua fonte de inspiração. "Ele é minha maior inspiração como pai, como ser humano. Como uma vez ele me disse: 'Pai, eu sou seu irmão'. Sim filho, você é meu irmão de alma. Meu maior orgulho".
domingo, 26 de janeiro de 2014
Hoje a história de superação de: Elton e Givaneide
Elton tem distrofia muscular progressiva e se locomove há vários anos numa cadeira de rodas. Givaneide teve o diagnóstico de um tumor na coluna, passou por uma cirurgia para a extração do tumor, há seis anos, e, desde então, também usa uma cadeira de rodas para se locomover.
Eles se conheceram pela internet. Elton Araújo Chaves, 28, e Givaneide M...aria Santos Chagas, 30, começaram a conversar, há dois anos, através da uma rede social em que há um grupo frequentado principalmente por pessoas com deficiência. Elton e Givaneide são cadeirantes. Elton mora em Amparo e Givaneide é de Adustina, uma cidade no interior da Bahia, que faz divisa com Sergipe.
Aos poucos, não só o jovem casal foi se tornando íntimo, mas também a família e os amigos de ambos, que eram chamados para participar da conversa, pela webcam, e conhecer o dia a dia dos dois lados. No início de 2012, Givaneide veio a Amparo e foi pedida em casamento por Elton. Em 2013, ela estava hospedada em sua casa, localizada no Jardim São Dimas, junto com sua mãe, Maria Pureza dos Santos, para acertar os últimos detalhes do casamento que foi realizado no dia 28 de dezembro, na Igreja São José Operário.
Sobre seu casamento com Elton, Givaneide diz que ele causou indignação em algumas pessoas. “Teve gente que me perguntou como eu e o Elton faríamos para namorar, ter filhos… Eu respondia: “Ô, minha filha, por um acaso você tem filhos pelas pernas? Quando você está namorando, você fica em pé ou deitada?”. Questionados se os planos para o futuro incluem filhos, ambos dizem que irão procurar médicos para pensar, posteriormente, na possibilidade de ter filhos. Acreditam que Givaneide deverá passar por um tratamento para fortalecer sua coluna e estar apta para uma gestação. Para as pessoas com deficiência que se sentem sós e que têm o desejo de encontrar alguém com quem compartilhar a vida, o casal fala: “Quem ama não fica preso à deficiência do outro. Ninguém tem que ter vergonha de se expor, de mostrar quem é. Embora algumas pessoas achem que porque estamos em uma cadeira de rodas deixamos de ser homem ou mulher, isso não é verdade. Além disso, a gente ajuda um ao outro. Às vezes, tem um que escorrega e o outro ajuda a levantar. Estamos juntos nos amando e nos ajudando a superar nossas limitações”
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Via: http://adustina.net/
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Brasileiro lidera pesquisa de estados de coma de longa duração em Harvard
G1
Nesta semana, o acidente do heptacampeão de Fórmula 1 Michael Schumacher completa um mês. Ele está em coma, desde que bateu a cabeça em uma rocha, esquiando nos Alpes franceses.
Nesta semana, o acidente do heptacampeão de Fórmula 1 Michael Schumacher completa um mês. Ele está em coma, desde que bateu a cabeça em uma rocha, esquiando nos Alpes franceses.
Um grupo da Universidade Harvard, sob o comando de um médico brasileiro, pesquisa estados de coma de longa duração. Os cientistas tentam entender o que acontece no cérebro, e buscam uma cura para situações que parecem irreversíveis.
Já são 28 dias em coma. Michael Schumacher, 45 anos, o maior campeão da história da Fórmula 1, segue internado com uma lesão cerebral grave causada por um acidente de esqui.
A pedido da família, os médicos não divulgam informações detalhadas. Dizem apenas que o quadro segue estável, mas crítico. Se um dia Schumacher vai ter uma vida normal, ninguém sabe.
O coma é um dos fenômenos mais complexos e intrigantes da medicina. Como entender se uma pessoa está totalmente inconsciente se ela não consegue se comunicar? Como definir a consciência? Como saber se um caso que irreversível é mesmo, ou se ainda existem esperanças?
Nos Estados Unidos, em uma das universidades mais respeitadas do mundo, um grupo chefiado por um brasileiro busca respostas para essas perguntas e também tenta despertar cérebros que não reagem mais aos tratamentos convencionais.
O Fantástico foi até Boston conhecer esse trabalho. “Coma significa uma diminuição da consciência”, explica Felipe Fregni, do Laboratório de Neuromodulação de Harvard.
Existem vários tipos. No coma induzido, os médicos dão remédios para diminuir a atividade do cérebro. O órgão descansa para tentar se recuperar. Isso foi feito com Schumacher assim que ele chegou ao hospital.
Em outro tipo de coma, o estado de consciência mínima, o paciente está desacordado, mas reage a alguns estímulos, como imagens e sons.
No coma mais grave, o estado vegetativo, a pessoa não responde a praticamente nada.
“É preciso entender o que está acontecendo, o que você precisa desbloquear no cérebro para esse paciente melhorar”, afirma do Dr. Felipe Fregni.
O doutor Felipe mora nos Estados Unidos, mas vem muito ao Brasil, onde um de seus pacientes é o cineasta Fábio Barreto.
Diretor de “O Quatrilho” e “Lula, o filho do Brasil”, Fábio está em coma desde dezembro 2009, quando perdeu o controle do carro e despencou de uma altura de quatro metros, em Botafogo, no Rio de Janeiro.
Na época com 52 anos, Fábio sofreu lesões cerebrais muito graves. Hoje, quatro anos depois, ele abre e fecha os olhos, e não muito mais que isso.
“A gente está sempre buscando novos tratamentos”, diz Deborah Kalume, mulher de Fábio.
Apareceram algumas respostas positivas, mas muito sutis. “Um olhar mais firme, são coisas pequenas. Você encosta para fazer um carinho nele e ele leva um susto. Só que ele leva um susto de tirar completamente o braço. Para a gente, é muita coisa”, diz Deborah.
Apareceram algumas respostas positivas, mas muito sutis. “Um olhar mais firme, são coisas pequenas. Você encosta para fazer um carinho nele e ele leva um susto. Só que ele leva um susto de tirar completamente o braço. Para a gente, é muita coisa”, diz Deborah.
No caso de Fábio Barreto, o doutor Felipe está usando um remédio chamado amantadina. Foi criado há mais de 40 anos para a gripe. Depois, passou a ser usado contra a doença de Parkinson. E agora é uma nova aposta para pacientes em coma. Em alguns casos, pode funcionar.
“Melhora o nível de atenção, o nível de resposta verbal e o nível de resposta motora também”, explica o médico.
A amantadina é uma das técnicas usadas pela equipe de Harvard. Mas existem outras duas estratégias, que estimulam o cérebro diretamente.
A primeira é com corrente elétrica, que atravessa o cérebro para tentar facilitar a passagem dos impulsos nervosos.
“São duas baterias de 9 volts. Não vai dar choque no paciente, é uma corrente baixa”, afirma o doutor Felipe.
O outro tipo de estimulação usa um campo magnético, criado por um imã. “Você tem um paciente em estado minimamente consciente, ele talvez não consiga abrir e fechar a mão, porque está interrompida a ligação entre a mão e o cérebro dele. Mas ele pode imaginar. Com isso, eu posso aumentar a ativação e começar a ver um sinal que antes eu não tinha”, ele diz.
Fantástico: Filmes de Hollywood como “Tempo de despertar”, em que a pessoa passa anos e anos em estado vegetativo ou de consciência mínima, e em uma bela hora acorda. Isso é possível na vida real?
Felipe: Dessa forma não. A pessoa passar anos em estado vegetativo e acordar, de repente, normal, falando, tendo todas as funções neurológicas, não. O cérebro é lento.
Felipe: Dessa forma não. A pessoa passar anos em estado vegetativo e acordar, de repente, normal, falando, tendo todas as funções neurológicas, não. O cérebro é lento.
Repórter: O que já te deixaria satisfeita, contente se acontecesse?
Deborah: Que ele falasse o que ele quer, se ele gosta de uma posição ou outra, se ele prefere a cabeça assim ou assado. Qualquer coisa.
Deborah: Que ele falasse o que ele quer, se ele gosta de uma posição ou outra, se ele prefere a cabeça assim ou assado. Qualquer coisa.
No caso de Michael Schumacher, coberto de segredos, é impossível um prognóstico preciso.
“O cérebro muda constantemente. Eu acho que é muito difícil você dizer ‘esse paciente não vai ter recuperação ou a recuperação dele vai ser muito pequena’”, avalia Fregni.
“O cérebro muda constantemente. Eu acho que é muito difícil você dizer ‘esse paciente não vai ter recuperação ou a recuperação dele vai ser muito pequena’”, avalia Fregni.
Ou seja: o futuro do maior vencedor da história da Fórmula 1 é um grande ponto de interrogação.
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Tarifas bancárias: proposta isenta pessoas com deficiência
Por Juliana Monteiro Steck
A proposta já passou pela Comissão de Direitos Humanos (CDH), onde foi alterada a extensão do benefício apenas àquelas pessoas com deficiência que recebem até o máximo de três salários mínimos. Segundo o relator na CDH, Wellington Dias (PT-PI), a mudança foi feita para reduzir custos resultantes da isenção proposta. Ele acrescentou também a obrigação de que a renda mínima mencionada seja comprovada, evitando assim o uso indevido dos direitos sociais, e emenda para considerar o volume de movimentações financeiras como indicadores da renda do cidadão, de forma que a isenção não se aplique ao cidadão que demonstre riqueza incompatível com a renda bruta declarada.
Na CAE, o relator é Eduardo Amorim (PSC-SE). O projeto tramita em conjunto com vários outros que também modificam a Lei 10.048/2000. O relator propõe a separação dos projetos. Para ele, além do PLS 700/2011, também os PLS 270/2010, 101/ 2012 e 25/2013 “devem ser desapensados para que possam seguir sua tramitação normal de forma autônoma”. Os PLCs 93/2011 e 129/ 2011, ambos sobre reserva de assentos nos terminais de transportes, devem continuar apensados e os PLS 466/2011, 147/2012 e 259/2012, segundo o relator, podem tanto ser analisados em conjunto com as proposições da Câmara, como tramitar separadamente.
Além da CAE, as proposições – caso sejam separadas – tramitarão ainda pela Comissão de Constituição, Justiça e Cidadania (CCJ); de Serviços de Infraestrutura (CI); e pela CDH, onde acontecerá a votação final.
Fonte: Agência Senado
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POR FAVOR, ASSINE ESTA PETIÇÃO PÚBLICA QUE AJUDARÁ A TODOS PORTADORES DE DEFICIÊNCIA, AUMENTANDO O VALOR DO TETO DE COMPRA DE VEÍCULOS DE 70 MIL PARA 100 MIL(VALORES NORMAIS C/ IMPOSTOS) ASSIM, TODOS NÓS, PODEREMOS COMPRAR VEÍCULOS COM ISENÇÕES DE IMPOSTOS(IPI, ICMS, IOF, IPVA) QUE PODEM CHEGAR A QUASE 30 % DO VALOR NORMAL DO VEÍCULO !!!!! QUEREMOS COMPRAR VEÍCULOS COM MAIS ÍTENS DE SEGURANÇA E COM A TETO ATUAL DE 70 MIL, NÃO É POSSÍVEL !!! VAMOS SONHAR, EXIGIR, LUTAR E CONSEGUIR PARA QUE A ATUAL LEI, SEJA MODIFICADA ANUALMENTE OU DE MODO PERMANENTE SEM LIMITES PARA COMPRA !!!
Abaixo-assinado AUMENTO DO TETO DE 70 MIL P/ 100 MIL P/ COMPRA DE CARRO P/ DEFICIENTE FÍSICO !!! NÃO QUEREMOS LUXO E SIM SEGURANÇA !!! TEMOS O DEVER E OBRIGAÇÃO DE TER SEGURANÇA NOS CARROS !!!
Para: PRESIDENTE D REPÚLBLICA DO BRASIL / CONGRESSO NACIONAL DO BRASIL / SUPREMO TRIBUNAL FEDERAL
AUMENTAR DE 70 MIL P/ 100 MIL O TETO MÁXIMO PARA COMPRA DE UM VEÍCULO NACIONAL POIS, NECESSITAMOS ATUALIZAR OS VALORES JÁ QUE ESTA LEI ESTA ULTRAPASSADA !!! NÃP QUEREMOS LUXO !!! QUEREMOS SEGURANÇA !!! TEMOS O DEVER E A OBRIGAÇÃO E DIREITOS CONSTITUCIONAIS NO TRÂNSITO E DE TER MAIS SEGURANÇA NOS CARROS !!!
DE 70 MIL PARA 100 MIL URGENTE !!!
DE 70 MIL PARA 100 MIL URGENTE !!!
Qhttp://www.peticaopublica.com.br/pview.aspx?pi=P2012N24345ual a sua opinião?
AUTISMO, PRECISAMOS ESCLARECER!
Publicado em 23 de janeiro de 2014 Nós, da Associação Brasileira de Psiquiatria- ABP, nos sentimentos na obrigação de informar a população sobre questões que envolvam a saúde mental. E dessa vez, o autismo tem gerado dúvidas que precisam ser esclarecidas. A personagem Linda, da novela Amor à Vida é descrita como autista, mas não apresenta comportamento compatível ao... encontrado em pacientes autistas. O conceito de autismo é muito amplo. Mas existem padrões de comportamento que são fáceis de identificar, como: repetição, dificuldade de comunicação/relação social e comprometimento das funções cognitivas. A personagem Linda até apresentou esses sintomas, mas ao longo da novela ela mostrou uma evolução muito rápida e inverossímil para uma paciente que começou o tratamento já na idade adulta e com apenas um psicólogo. Vale ressaltar que o paciente autista precisa de atenção multidisciplinar. É preciso a avaliação de psiquiatra, psicólogo, fonoaudiólogo, fisioterapeuta, e dependendo das limitações do paciente outros profissionais serão necessários. Os resultados podem ser lentos e os pais e responsáveis de autistas precisam saber disso. Por se tratar de uma obra ficcional a novela não tem o comprometimento com a realidade, logo, cabe a nós a tarefa de orientar. A ABP disponibiliza no Canal da Psiquiatria uma entrevista feita com o psiquiatra Francisco Baptista Assunção, que fala sobre o autismo. Indique aos seus pacientes, compartilhe as informações corretas e assista ao vídeo. Canal da Psiquiatria Fonte: http://www.abp.org.br/
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