quarta-feira, 12 de fevereiro de 2014

Novos ônibus adaptados garantem mais conforto para alunos da educação especial


Mais de 170 Associações de Pais e Amigos dos Excepcionais (Apaes) e escolas especiais conveniadas à Secretaria de Estado da Educação iniciaram o ano letivo com nova frota para transporte escolar. Em 2013, o Governo do Estado entregou 177 ônibus novos para diferentes regiões do Estado. 

A Apae Maria Clara Barbosa da Gama, em Campina Grande do Sul, na Região Metropolitana de Curitiba, conta agora com três ônibus para transportar os 106 alunos atendidos no município. O novo veículo entregue em 2013 percorre até 45 quilômetros por dia em áreas rurais mais afastadas do município. "Os alunos vão melhor acomodados e não tivemos mais problemas com ônibus quebrado no meio do caminho", conta a diretora Sirléa Fabrin da Silva. 

O ônibus adaptado também tornou mais confortável o transporte da aluna Andressa Miranda, que percorre aproximadamente 10 quilômetros entre sua casa e a escola. "Antes era mais difícil porque tínhamos que levar a cadeira de rodas na mão. Agora, com o elevador, ficou mais fácil coloca-la no ônibus", comemora Livardes de Ramos, pai de Andressa. Para ele, o ônibus adaptado, além de conforto, traz mais segurança para a filha. "Nós ficamos tranquilos de saber que ela está usando um transporte adequado para a sua necessidade", diz. 

A dona de casa Sirlene Aparecida Faria, mãe do aluno Uíverton Faria dos Anjos, também se sente mais tranquila sabendo que o cuidado com o filho começa na porta de casa. "O ônibus pega ele aqui na porta de casa e à tarde traz de novo. Eu me sinto muito segura", fala Sirlene. 

Além da entrega de novo ônibus para a Apae de Campina Grande do Sul, em 2013, o Governo do Estado repassou R$ 367 mil para o transporte escolar no município. Também deve ver iniciada em abril deste ano a construção de duas novas escolas nos bairros Jardim Paulista e Ribeirão Grande. Serão investidos cerca de R$ 8,5 milhões nos novos prédios. "Esses colégios vão suprir a demanda de vagas no nosso município", disse o secretário municipal de Relações Institucionais, Levi Camargo. 

TRANSPORTE 

Em 2010, eram repassados aos municípios R$ 27 milhões para o transporte escolar. Em fevereiro de 2011, o repasse aumentou para R$ 58 milhões. Em 2014 o valor total para o transporte será de R$ 92 milhões. "O governo Beto Richa o que mais ajudou os municípios nesses últimos tempos. Além do aumento para o repasse do transporte escolar, fomos contemplados com um ônibus para Apae, duas escolas novas e reformas em mais de 70% das escolas estaduais do nosso município", disse o secretário municipal de Relações Institucionais, Levi Camargo.

Bonde

Inscrições Abertas – 1º Congresso Brasileiro de Autismo Aplicado ao Sistema Único de Saúde – SUS

Publicado em 11 de fevereiro de 2014
 
sus
1º Congresso Brasileiro de Autismo Aplicado ao Sistema Único de Saúde – SUS
Local
Anfiteatro do Memorial da América Latina
Cedido pela Secretaria dos Direitos da Pessoa com Deficiência – SEDPcD
Av. Auro Soares de Moura Andrade, 664 – Barra Funda – São Paulo – SP – 01156-001
Datas
30 e 31 de maio de 2014
Realização
Autismo & Realidade – Associação de Estudos e Apoio
Comissão Organizadora
Presidente do Congresso
  • Profa. Dra. Cristiane Silvestre de Paula
Comissão Organizadora
  • Profa. Dra. Cristiane Silvestre de Paula
  • Joana Portolese
Comissão Científica
  • Monica Zilbovicius
  • Cristiane Silvestre de Paula
  • Alysson Renato Muotri
  • Decio Brunoni
  • Euripedes Constantino Miguel
  • Guilherme Vanoni Polanczyk
  • Helena Brentani
  • Jair de Jesus Mari
  • Maria Rita dos Santos e Passos Bueno
  • Patrícia Cristina Baleeiro Beltrão Braga
  • Roberta Monterazzo Cysneiros
  • Rudimar dos Santos Riesgo
  • Sandra Scivoletto
Observações
Público-alvo
Médicos, profissionais de saúde (psicólogos, fonoaudiólogos, terapeutas ocupacionais, enfermeiros, entre outros), pedagogos, professores e pais de indivíduos com autismo.

Ficha de Inscrição
Valores e prazos para inscrições
Objetivo do Evento
Apresentações de Projetos Iniciativas
Programação
http://autismoerealidade.org/noticias/inscricoes-abertas-1o-congresso-brasileiro-de-autismo-aplicado-ao-sistema-unico-de-saude-sus/

"Quanto mais tempo uma criança com autismo vai sem ajuda, o mais difícil que eles estão ao alcance."


https://www.facebook.com/diariomaedeautista

Inclusão demoro!!!!!


https://www.facebook.com/pages/Diario-do-cadeirante/117754971749984

O filho com deficiência cresce e os pais envelhecem e ai????????????

Outro dia, estava lendo um texto de uma falando como é difícil ter um filho com deficiência, além todas as questões que já conhecemos, ela levantou uma que eu acho de suma importância, que é o fato dos pais irem envelhecendo, o filho crescendo e ai? Como faz? Quem vai cuidar? É uma preocupação real.
         Quem tem um filho com deficiência, sabe da responsabilidade quase que eterna com o filho. Muitas mães deixam suas vidas de lado, para viver para o filho, já que 24 horas é pouco, para cumpri toda a rotina que o filho precisa e ainda administrar a sua própria vida. Sendo assim, diversas mães fazem a escolha, de abdicar da sua vida, escolha nada fácil de fazer, para mim, é coisa de mãe mesmo, é o amor incondicional, sublime!!!!!!
        E vai aquela pergunta, se a mãe morrer, quem vai cuidar da pessoa com deficiência?
        O texto também levanta a questão de uma mãe sozinha, que tem que cuidar do filho, adulto, com deficiência, toda dificuldade que há nesse quadro. O cuidador também precisa de cuidado, necessita viver, respirar!!!!!!!!!!!!!!!!!
        Antes que me esqueça, a mãe do texto, fala pensando em pessoas com Paralisia Cerebral grave, mas englobo toda tipo de Paralisia Cerebral, que gere dependência e qualquer outra deficiência que também seja dependente.
         Bom, voltando ao texto, eu curti, entretanto fiquei com ele na cabeça, uma coisa me incomodou muito. Ela comento que podia ter uma tal de moradias assistidas, quando um grupo de jovens com deficiência severa moram juntos numa casa, onde recebem todo o tratamento multidisciplinar e seus pais podem participar de suas vidas passando o tempo que quiserem com eles porém sem as tarefas que pela idade não conseguem mais executar.
        Me veio à cabeça, um deposito, um isolamento, lugar onde deixam as pessoas estragadas!!!!!!!!!!!!!!! Voltei no tempo, onde as pessoas com deficiência não existiam, eram, simplesmente, largadas em instituições, deposito, ou melhor, vamos voltar mais no tempo, Adolf Hitler, pessoas com deficiência eram mortas, pois a sociedade tinha que ser composta da raça pura, “perfeita”!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Eu sei, conheço a mãe que escreveu esse texto, é uma mãezona, luta pela inclusão, sei como ela imagina essas moradias assistidas, um lugar bem legal. Mas eu me imaginei em um lugar assim e fiquei doida, afinal, tenho uma deficiência, sou dependente, me vi vivendo cercada por muros, longe das pessoas amo, fiquei mal!!!!!!!!!! Eu e ninguém, por mais severa que seja a deficiência, merece morar em instituições.  O melhor lugar para qualquer indivíduo, é perto da família, na sociedade, com amor!!!!!!!
        Agora, solução para quem vai cuidar da pessoa com deficiência? Eu não tenho!!!!!!!!!!!!!!!!! Acho que cada caso, há uma solução. No meu caso, é trabalho, preciso trabalhar muito, correr atrás do prejuízo da deficiência!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
        Como o Jairo disse no post dele de ontem, “reconstruiu ou construir suas realidades de maneira a realizar sonhos, de vencer desafios, de alcançar objetivos, como qualquer outra pessoa.


Até mais,
bjo,    

Carol