É o nosso dia!! Viva!!!
“Para ser um bom Doutor Palhaço não basta criar momentos de alegria, você tem que ser a alegria. É a alegria que vem do coração, é a alegria em movimento"
Patch Adams
quarta-feira, 10 de dezembro de 2014
Hoje é Dia do Palhaço!!
É o nosso dia!! Viva!!!
“Para ser um bom Doutor Palhaço não basta criar momentos de alegria, você tem que ser a alegria. É a alegria que vem do coração, é a alegria em movimento"
Patch Adams
Evento de abertura da Biblioteca de Culturas Surdas
dia 10/12 - quarta - das 19h30 às 21h30
Nesse dia será aberta no CCSP a Biblioteca de Culturas Surdas. Mais do que um espaço “para surdos”, ela se caracteriza por um serviço de atendimento a usuários da Libras e membros da comunidade surda. Além de obras da área de Estudos Surdos, também contará com eventos, exposições e intervenções “surdas”, além de funcionários habilitados em libras e na cultura surda. Com a língua brasileira de sinais – Libras – cada vez mais presente nos cenários antes dominados pelos ouvintes, este grupo cultural e linguístico ganha a cada dia novos “lugares de discurso”. Disseminar a Libras, conhecer a cultura e possibilitar que os surdos se apoderem da cidade são as diretrizes que norteiam a Biblioteca de Culturas Surdas. No dia da inauguração haverá uma mesa com a participação de Ana Duckworth (bibliotecária), Sabrina Denise Ribeiro (educadora especial para surdos da Pinacoteca do Estado de São Paulo) e Silvia Lya Grespan Neves (diretora regional da Feneis-SP – Federação Nacional de Educação e Integração dos Surdos de São Paulo). Em seguida acontecerá um sarau bilíngue realizado pelo grupo Corposinalizante. (120min, livre)
Entrada franca - sem necessidade de retirada de ingressos
Praça Mário Chamie (Bibliotecas)
Nesse dia será aberta no CCSP a Biblioteca de Culturas Surdas. Mais do que um espaço “para surdos”, ela se caracteriza por um serviço de atendimento a usuários da Libras e membros da comunidade surda. Além de obras da área de Estudos Surdos, também contará com eventos, exposições e intervenções “surdas”, além de funcionários habilitados em libras e na cultura surda. Com a língua brasileira de sinais – Libras – cada vez mais presente nos cenários antes dominados pelos ouvintes, este grupo cultural e linguístico ganha a cada dia novos “lugares de discurso”. Disseminar a Libras, conhecer a cultura e possibilitar que os surdos se apoderem da cidade são as diretrizes que norteiam a Biblioteca de Culturas Surdas. No dia da inauguração haverá uma mesa com a participação de Ana Duckworth (bibliotecária), Sabrina Denise Ribeiro (educadora especial para surdos da Pinacoteca do Estado de São Paulo) e Silvia Lya Grespan Neves (diretora regional da Feneis-SP – Federação Nacional de Educação e Integração dos Surdos de São Paulo). Em seguida acontecerá um sarau bilíngue realizado pelo grupo Corposinalizante. (120min, livre)
Entrada franca - sem necessidade de retirada de ingressos
Praça Mário Chamie (Bibliotecas)
Haverá interpretação em Librasterça-feira, 9 de dezembro de 2014
A exclusão e o preconceito só servem para criar pessoas que escondem seus desejos e temem sua própria sexualidade, obviamente é como viver um inferno interno
LGBTs, somos saúde social.
09 de dezembro de 2014
Pessoas doentes, homofóbicas, transfóbicas, precisam ter a oportunidade de interagir com a sexualidade saudável, com bissexuais, homossexuais, a transexuais que tenham a garantida da vida social plena e saudável para que LGBTfóbicos superem essa doença....
A exclusão e o preconceito só servem para criar pessoas que escondem seus desejos e temem sua própria sexualidade, obviamente é como viver um inferno interno. Algumas pessoas conseguem mentir o tempo todo. Imaginem o fardo de uma pessoa homofóbica que, obviamente, esconde sua sexualidade. Trata-se de uma pessoa socialmente atrofiada, isso é muito cruel. Esse tipo de mentira que envolve a libido precisa estar acompanhada de muitas confirmações falsas, frequentemente sórdidas, para que outras pessoas acreditem.
Homofobia é sexualidade doente, transfobia é sexualidade doente, ainda será preciso evidenciar teoricamente para algumas pessoas que não conseguem ver o ÓBVIO no cotidiano?
É claro que o fato de promovermos saúde por não conseguirmos ocultar nossa sexualidade, por termos um comportamento pessoal que nos impede de falsear o amor e o prazer vitais, não nos impede de adoecer, e até se matar. Todas as pessoas podem ter graves problemas, isso não é exclusividade das pessoas LGBTs, pelo contrário, temos muitos problemas, porque socialmente a doença LGBTfobia nos causa muito mais problemas do que as pessoas que casam, amam e preferem sexo com pessoas do sexo oposto.
Constrangimentos, traumas, humilhações, exclusões, culpas e morte. Nosso cotidiano é aprender a lidar com os problemas da LGBTfobia, é responder de modo a mudar a visão das pessoas doentes, e não aceitar o lugar de exclusão e as imagens estereotipadas que nos impuseram por muito tempo.
Nós que vivemos e assumimos as nossas sexualidades e amor, independente da orientação sexual e das identidades, nós somos a cura. Alguém precisa explicar o ÓBVIO, somos um grupo que de modo muito especial precisa e luta por o respeito nas relações sociais. Nosso lugar é o amor e o prazer, as mais lindas formas de expressão das relações humanas na vida social: Amor e Prazer.
Somos a diferença do prazer dentro dos lares, dos grupos étnicos exclusivos, das fronteiras religiosas, políticas e econômicas estabelecidas, as quais não nos comportam. Muitos de nós somos excluídos por nossas famílias exclusivas, essas famílias foram vítimas também. Foram vítimas de um sistema social fundamentado no princípio da hetero normatividade, pautado em relações econômicas e políticas cruéis. Não precisamos citar nada nem ninguém para entendermos a relação entre economia e exclusão social.
Sem famílias sectárias, nossas famílias inclusivas são a cara e o jeito de uma Humanidade que vive a Diversidade em sua plenitude, porque somos diversas e ao mesmo tempo nos sentimos iguais, humanas . Agora, para essas novas famílias encantadoramente coloridas, basta olhar e ver, vamos cuidar de nossas filhas e filhos para que saibam desarticular a ignorância e os preconceitos, porque isso nós sabemos fazer bem.
Que nossas filhas e filhos, de todas as famílias, conheçam um mundo muito melhor do que o que conhecemos.
Marcha Xingu Vivo
Link de onde tirei a imagem, https://www.facebook.com/
09 de dezembro de 2014
Pessoas doentes, homofóbicas, transfóbicas, precisam ter a oportunidade de interagir com a sexualidade saudável, com bissexuais, homossexuais, a transexuais que tenham a garantida da vida social plena e saudável para que LGBTfóbicos superem essa doença....
A exclusão e o preconceito só servem para criar pessoas que escondem seus desejos e temem sua própria sexualidade, obviamente é como viver um inferno interno. Algumas pessoas conseguem mentir o tempo todo. Imaginem o fardo de uma pessoa homofóbica que, obviamente, esconde sua sexualidade. Trata-se de uma pessoa socialmente atrofiada, isso é muito cruel. Esse tipo de mentira que envolve a libido precisa estar acompanhada de muitas confirmações falsas, frequentemente sórdidas, para que outras pessoas acreditem.
Homofobia é sexualidade doente, transfobia é sexualidade doente, ainda será preciso evidenciar teoricamente para algumas pessoas que não conseguem ver o ÓBVIO no cotidiano?
É claro que o fato de promovermos saúde por não conseguirmos ocultar nossa sexualidade, por termos um comportamento pessoal que nos impede de falsear o amor e o prazer vitais, não nos impede de adoecer, e até se matar. Todas as pessoas podem ter graves problemas, isso não é exclusividade das pessoas LGBTs, pelo contrário, temos muitos problemas, porque socialmente a doença LGBTfobia nos causa muito mais problemas do que as pessoas que casam, amam e preferem sexo com pessoas do sexo oposto.
Constrangimentos, traumas, humilhações, exclusões, culpas e morte. Nosso cotidiano é aprender a lidar com os problemas da LGBTfobia, é responder de modo a mudar a visão das pessoas doentes, e não aceitar o lugar de exclusão e as imagens estereotipadas que nos impuseram por muito tempo.
Nós que vivemos e assumimos as nossas sexualidades e amor, independente da orientação sexual e das identidades, nós somos a cura. Alguém precisa explicar o ÓBVIO, somos um grupo que de modo muito especial precisa e luta por o respeito nas relações sociais. Nosso lugar é o amor e o prazer, as mais lindas formas de expressão das relações humanas na vida social: Amor e Prazer.
Somos a diferença do prazer dentro dos lares, dos grupos étnicos exclusivos, das fronteiras religiosas, políticas e econômicas estabelecidas, as quais não nos comportam. Muitos de nós somos excluídos por nossas famílias exclusivas, essas famílias foram vítimas também. Foram vítimas de um sistema social fundamentado no princípio da hetero normatividade, pautado em relações econômicas e políticas cruéis. Não precisamos citar nada nem ninguém para entendermos a relação entre economia e exclusão social.
Sem famílias sectárias, nossas famílias inclusivas são a cara e o jeito de uma Humanidade que vive a Diversidade em sua plenitude, porque somos diversas e ao mesmo tempo nos sentimos iguais, humanas . Agora, para essas novas famílias encantadoramente coloridas, basta olhar e ver, vamos cuidar de nossas filhas e filhos para que saibam desarticular a ignorância e os preconceitos, porque isso nós sabemos fazer bem.
Que nossas filhas e filhos, de todas as famílias, conheçam um mundo muito melhor do que o que conhecemos.
Marcha Xingu Vivo
Link de onde tirei a imagem, https://www.facebook.com/
Crianças internadas em hospital de Florianópolis brincam com cães
Cinco animais participaram de visita no Hospital Joana de Gusmão.
Iniciativa da pedagogia hospitalar usa bichos para alegrar pacientes.
Cinco cães fizeram a alegria de cerca de 40 crianças internadas no Hospital Infantil Joana de Gusmão, em Florianópolis, na manhã desta terça-feira (9). A iniciativa da visita de animais aos pacientes foi um projeto piloto da área de pedagogia do hospital com o Instituto Cão Amigo e Cia.
"Superou nossas expectativas. Sensibilizou a todos. Quando a criança é internada, acaba criando um ruptura com o cotidiano. O contato com os cachorros proporcionou alegria e bem-estar", disse a chefe do Setor de Pedagogia Hospitalar, Cláudia Mattos Silva. Agora o hospital irá avaliar visitas periódicas dos bichos em 2015.
Crianças entre 0 e 15 anos, que tiveram autorização médica para sair dos leitos, foram até a área de sol do hospital para receber os cachorros. Dois cães de grande porte, um são bernardo e um labrador, dóceis, estavam no pátio. Os pacientes puderam fazer carinho e brincar com os animais.
Foram ao pátio pacientes ortopedia, neurologia, nefrologia e oncologia. Na ala do hospital destinada a ortopedia, três cachorros de pequeno porte visitaram os quartos de internação. Segundo o setor de pedagogia, todos os animais foram higienizados, alguns inclusive usaram uma especie de 'luva' nas patas, e os leitos foram cobertos.
Táxi adaptado começa a rodar em Santos
Veículo é o primeiro do tipo na região; Prefeitura vai conceder incentivo para categoria aderir ao modelo
Santos é a primeira cidade da Baixada Santista a ter um táxi acessível. O veículo, apresentado ontem no Paço Municipal, é adaptado para transportar cadeirantes, pessoas com mobilidade reduzida e idosos. O serviço é disponibilizado por meio de agendamento e o valor é igual ao de uma corrida normal.
“É o primeiro veículo desse tipo no Município. Um avanço muito grande, pois inclusão é para todos. É muito frustrante para o cadeirante ter que ser carregado para dentro do veículo e não poder ir na sua própria cadeira”, disse Eduardo Ravasini, coordenador de Defesa de Políticas para a Pessoa com Deficiência (Codep) da Prefeitura de Santos. Ele, que é cadeirante, realizou a viagem inaugural do veículo.
O advogado Roberto de Faria é o proprietário do táxi adaptado. Inspirado no pai, que era taxista, ele seguiu a profissão e atua no ramo com o auxílio de colaboradores. “Ouço muito as queixas sobre a falta de opções de transporte. O cadeirante passa por uma situação constrangedora, pois muitas vezes necessita ser carregado pelo taxista. No carro adaptado ele conseguirá entrar com a sua própria cadeira”, explica.
Para adaptar o veículo, Faria desembolsou R$ 28 mil. “Utilizei uma linha de crédito do Banco do Brasil, que tem juros baixos e é voltada à acessibilidade. O que encarece os custos é o seguro, pois é composto pelo seguro do veículo e o do equipamento. Mas estamos conversando com as seguradoras ”, destaca.
A Administração Municipal concedeu ao proprietário do veículo isenção fiscal do Preço para a Ocupação de Áreas em Vias e Logradouros Públicos e do Imposto Sobre Serviços de Qualquer Natureza (ISSQN). O prefeito, Paulo Alexandre Barbosa, encaminhou, ontem, à Câmara Municipal projeto de lei que concede os benefícios aos taxistas que desejarem tornar seus veículos acessíveis.
“A Prefeitura está trabalhando junto às associações e cooperativas para que outros taxistas se sintam motivados a trocar o carro convencional por um adaptado. A isenção da taxa e do imposto se dará enquanto o taxista estiver com o veículo acessível, se voltar para o comum perderá o benefício”, disse Rogério Vilani, diretor de Transportes da Companhia de Engenharia de Tráfego (CET) de Santos.
Os veículos adaptados deverão ser padronizados. A CET publica hoje resolução informando as características como adesivo na dianteira e lateral do veículo indicando o transporte de cadeirantes. Todos deverão ser aprovados em vistoria feita pelo órgão.
O táxi acessível possui rebaixamento do piso, que permite ao cadeirante acesso ao veículo pela parte traseira, com a cadeira de rodas. O veículo ainda disponibiliza espaço para transportar com conforto mais dois acompanhantes. Os agendamentos devem ser feitos por meio da Associação Disk Táxi, pelos telefones 0800-7700231 ou 3202-1150.
Santos é a primeira cidade da Baixada Santista a ter um táxi acessível. O veículo, apresentado ontem no Paço Municipal, é adaptado para transportar cadeirantes, pessoas com mobilidade reduzida e idosos. O serviço é disponibilizado por meio de agendamento e o valor é igual ao de uma corrida normal.
“É o primeiro veículo desse tipo no Município. Um avanço muito grande, pois inclusão é para todos. É muito frustrante para o cadeirante ter que ser carregado para dentro do veículo e não poder ir na sua própria cadeira”, disse Eduardo Ravasini, coordenador de Defesa de Políticas para a Pessoa com Deficiência (Codep) da Prefeitura de Santos. Ele, que é cadeirante, realizou a viagem inaugural do veículo.
O advogado Roberto de Faria é o proprietário do táxi adaptado. Inspirado no pai, que era taxista, ele seguiu a profissão e atua no ramo com o auxílio de colaboradores. “Ouço muito as queixas sobre a falta de opções de transporte. O cadeirante passa por uma situação constrangedora, pois muitas vezes necessita ser carregado pelo taxista. No carro adaptado ele conseguirá entrar com a sua própria cadeira”, explica.
Para adaptar o veículo, Faria desembolsou R$ 28 mil. “Utilizei uma linha de crédito do Banco do Brasil, que tem juros baixos e é voltada à acessibilidade. O que encarece os custos é o seguro, pois é composto pelo seguro do veículo e o do equipamento. Mas estamos conversando com as seguradoras ”, destaca.
A Administração Municipal concedeu ao proprietário do veículo isenção fiscal do Preço para a Ocupação de Áreas em Vias e Logradouros Públicos e do Imposto Sobre Serviços de Qualquer Natureza (ISSQN). O prefeito, Paulo Alexandre Barbosa, encaminhou, ontem, à Câmara Municipal projeto de lei que concede os benefícios aos taxistas que desejarem tornar seus veículos acessíveis.
“A Prefeitura está trabalhando junto às associações e cooperativas para que outros taxistas se sintam motivados a trocar o carro convencional por um adaptado. A isenção da taxa e do imposto se dará enquanto o taxista estiver com o veículo acessível, se voltar para o comum perderá o benefício”, disse Rogério Vilani, diretor de Transportes da Companhia de Engenharia de Tráfego (CET) de Santos.
Os veículos adaptados deverão ser padronizados. A CET publica hoje resolução informando as características como adesivo na dianteira e lateral do veículo indicando o transporte de cadeirantes. Todos deverão ser aprovados em vistoria feita pelo órgão.
O táxi acessível possui rebaixamento do piso, que permite ao cadeirante acesso ao veículo pela parte traseira, com a cadeira de rodas. O veículo ainda disponibiliza espaço para transportar com conforto mais dois acompanhantes. Os agendamentos devem ser feitos por meio da Associação Disk Táxi, pelos telefones 0800-7700231 ou 3202-1150.
segunda-feira, 8 de dezembro de 2014
Curitiba é tricampeã dos Jogos Abertos Paradesportivos do Paraná
Curitiba conquistou no domingo (07) o tricampeonato dos Jogos Abertos Paradesportivos do Paraná (Parajaps), realizados em Londrina. A delegação curitibana recebeu de forma definitiva o troféu Governador José Richa, concedido à cidade que se sagra campeã do Parajaps três vezes de forma consecutiva ou alternada. Londrina ficou com o segundo lugar geral e Cascavel com o terceiro posto.
A edição 2014 foi o maior do evento, contando com mais de 1,3 mil participantes de 40 municípios paranaense, entre paratletas, técnicos, dirigentes e organizadores. As equipes de Curitiba ficaram em primeiro lugar no atletismo feminino, bocha adaptada masculino e feminino e goalboll feminino; em segundo lugar no atletismo masculino, paraciclismo masculino, Futsal DI (deficiente intelectual) e goalboll masculino; e em terceiro lugar no basquetebol masculino.
O diretor esportes da Secretaria Municipal do Esporte, Lazer e Juventude, Newton Zanon, destaca a valorização ao paradesporto dada pela Prefeitura de Curitiba na atual gestão. “O prefeito Gustavo Fruet e o secretário municipal, Aluisio Dutra Júnior, criaram a coordenação de paradesportos na secretaria, o que permitiu mais consistência no trabalho na área. O tricampeonato do Parajaps é resultado de todo o trabalho construído ao longo desta gestão. Agradecemos a todos nossos paratletas e profissionais envolvidos pela dedicação e sensibilidade. É um projeto que nos orgulha muito”, diz.
Ele ainda ressalta o grande momento do paradesporto paranaense, com muitas cidades aumentando o investimento no setor. “O pararadesporto do Paraná é uma família muito grande. Reconhecemos o trabalho de todas as cidades participantes, que estão cada vez mais fortes, e da Secretaria de Estado do Esporte e Turismo na organização do evento”, afirma.
domingo, 7 de dezembro de 2014
SUS poderá oferecer tratamento multidisciplinar para fibromialgia
Sefot
Erika Kokay: "Especialistas recomendam atenção multiprofissional para o tratamento da síndrome."
Segundo a Sociedade Brasileira de Reumatologia, a fibromialgia é uma das doenças reumatológicas mais frequentes. O principal sintoma é a dor difusa e crônica nos músculos e ossos, mas a pessoa pode apresentar ainda fadiga, distúrbios do sono, rigidez matinal e paralisia de extremidades, entre outros.
“Especialistas recomendam atenção multiprofissional para o tratamento da síndrome”, diz a deputada, que participou de audiência pública sobre o tema na Comissão de Seguridade Social e Família da Câmara sobre o tema, no ano passado.
Tramitação
O projeto será analisado de forma conclusiva pelas comissões de Seguridade Social e Família; e de Constituição e Justiça e de Cidadania.
Íntegra da proposta:
Reportagem – Murilo Souza
Edição – Daniella Cronemberger
A reprodução das notícias é autorizada desde que contenha a assinatura 'Agência Câmara Notícias'
Edição – Daniella Cronemberger
A reprodução das notícias é autorizada desde que contenha a assinatura 'Agência Câmara Notícias'
Adolescente sofre reação a medicamento contra epilepsia no dia de seu aniversário e tem pele queimada de dentro pra fora
Uma adolescente australiana de 19 anos quase morreu no dia de seu aniversário, depois de sofrer uma reação tóxica a seu medicamento de epilepsia.
A pele de Danika Heron começou a queimar de dentro para fora, depois de o novo medicamento para epilepsia prescrito desencadeou uma doença extremamente rara.
Ela foi atingida pela síndrome de Stevens Johnson (SJS) e TENS - Síndrome de Necrólise Epidérmica Tóxica - o que causou graves queimaduras em seus órgãos e pele. A reação fez metade de seu corpo queimar, borbulhar, crias escoriações e queda de pele. Seus lábios incharam tanto que estouraram.
A garota, de New South Wales, na Austrália, foi diagnosticada com epilepsia quando tinha 18 anos. Pouco antes de seu 19º aniversário, foram prescritos a ela os remédios Lamictal e Keppra. A intenção era que, combinados, prevenissem as crises e controlassem as convulsões.
Ela estava tomando os medicamentos diariamente, até que começou a notar que seus olhos e lábios estavam inchados. Em seguida, uma pequena erupção apareceu em seu peito, que rapidamente se espalhou ao longo de todo o seu corpo. Ela foi para um hospital em Sydney, onde os médicos inicialmente diagnosticaram erroneamente sua condição como herpes e mandaram-na de volta para casa.
Ao longo de um período de quatro dias, os sintomas de Heron ficaram progressivamente piores e sua mãe, Carmen Heron, de 43 anos, a levou para outro hospital em New South Wales. Lá, ela foi diagnosticada com sarampo e catapora antes dos testes revelarem que ela tinha SJS e TENS. Assim que descobertas, ela foi levada às pressas para um hospital, em Sydney, para realizar o tratamento.
Estas condições fazem com que grandes áreas da pele descasquem, bem como favorecem a formação de bolhas nas mucosas do corpo, principalmente na boca, olhos e vagina. Se não tratada, pode causar cegueira permanente, danos nos pulmões e morte.
Embora raras, SJS e TENS têm sido relatadas como efeitos colaterais dos medicamentos Lamictal e Keppra, as duas drogas receitadas.
Sua condição era tão grave que até os médicos tinham receio de tocá-la.
A adolescente passou quase um mês no hospital, com todo o seu corpo empolado, a boca permaneceu fechada e ela perdeu a camada superior de sua pele no rosto, peito, costas e braços.
Ela lutou para respirar e teve de ser alimentada através de um tubo. A condição devastou seu corpo, queimando-a de dentro para fora. Diariamente, era comum que ela vomitasse sangue e pele que havia se soltado das mucosas internas do corpo.
Heron passou um total de três semanas e meia no hospital lutando para não morrer. Ela disse que grande parte do seu tempo no hospital foi apagado de sua mente, mas é grata por ter conseguido escapar da morte, e está ansiosa para voltar ao normal. “Eu não me lembro muito sobre a primeira semana, eu só lembro que eu estava com muita dor, parecia que eu estava em chamas. Depois que saí do hospital meu cabelo começou a cair e as unhas dos meus dedos das mãos e dos pés também”, disse.
"Eu acho que é preciso aumentar a conscientização sobre SJS e TENS, é necessário que haja mais pesquisas sobre a doença e mais treinamento para o tratamento em hospitais, pois é tão raro que aconteça, que não é fácil de diagnosticar. Eu não desejo que ninguém passe por esta condição, por isso acho que devemos fazer de tudo para ajudar”, finalizou a garota.
sábado, 6 de dezembro de 2014
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